IMA hat eine vollständig integrierte Linie für die Suppositorienproduktion und -verpackung vorgestellt, die sämtliche Prozessschritte – von der Formgebung und Befüllung bis zur Serialisierung – unter einem Anbieter vereint.
Syntegon meldet starke Halbjahreszahlen 2026: Der Umsatz stieg auf 883 Millionen Euro, angetrieben vor allem vom Pharma-Geschäft. Der Auftragsbestand erreicht einen Rekordwert von 1,3 Milliarden Euro.
Anlagenbau, Prozess- und Verfahrenstechnik, Armaturen, Instandhaltung.
Marchesini Group nimmt am 22. und 23. September 2026 an der Farmaforum in Madrid teil und stellt dort das intern entwickelte Predictive-Maintenance-System Morpheus vor.
Marchesini Group zeigt auf der Cosmofarma Exhibition (8.–10. Mai 2026, BolognaFiere) den Turboemulgator Turbo-Mek 150 mit der neuen, zum Patent angemeldeten Turbo-3D-Technologie für flexible Rezeptursteuerung in…
Der Abfüll- und Verpackungsmaschinenhersteller Bausch+Ströbel hat zum 1. Februar 2026 seinen Aufsichtsrat neu besetzt und damit eine Reorganisation seiner Führungsgremien abgeschlossen.
Der VDI hat einen Absolventen der Hochschule Ansbach für seine Masterarbeit ausgezeichnet, die er bei Bausch+Ströbel verfasst hat. Im Mittelpunkt steht der Einsatz additiver Fertigungsverfahren für metallische Bauteile…
CVC Capital Partners gibt bekannt, dass ein von Apollo-Fonds geführtes Investorenkonsortium eine Minderheitsbeteiligung von rund 37 Prozent an Syntegon erwirbt. CVC behält die Mehrheit von 63 Prozent.
Serialisierung ist heute ein gesetzlich vorgeschriebener Standard in der pharmazeutischen Lieferkette. Dieser Artikel erklärt die technischen Grundlagen, gängigen Systemarchitekturen und regulatorischen…
Reinräume sind das Herzstück jeder kontrollierten Pharmaproduktion – ihre Auslegung, Klassifizierung und Betriebssicherheit bestimmen maßgeblich die Produktqualität und die regulatorische Compliance. Dieser Artikel…
Die aseptische Abfüllung steriler Injektions- und Infusionslösungen zählt zu den anspruchsvollsten Prozessen der pharmazeutischen Produktion. Dieser Artikel erläutert die verfahrenstechnischen Grundlagen, gängige…
Die Tablettierung zählt zu den zentralen Prozessen der pharmazeutischen Feststoffproduktion. Dieser Artikel erläutert die grundlegenden Wirkprinzipien, gängige Maschinenkonzepte, relevante Qualitätsparameter und die…
Das Coating von Tabletten, Pellets und Granulaten ist ein zentraler Prozessschritt in der pharmazeutischen Feststoffproduktion. Dieser Artikel erläutert die wichtigsten Verfahrensprinzipien, Anlagentypen und…
Die Granulierung ist ein zentraler Prozessschritt in der pharmazeutischen Feststoffproduktion und beeinflusst maßgeblich Qualität, Fließfähigkeit und Verpressbarkeit des Endprodukts. Ein Überblick über…
Der Auftragsentwickler und -hersteller Nemera hat am Stammsitz La Verpillière den Grundstein für eine neue Produktionshalle mit 5.000 m² Nutzfläche gelegt. Die Investition soll die Fertigungskapazitäten für…
Der Hersteller von Drug-Delivery-Systemen Nemera hat am Standort Ponts-et-Marais in Frankreich eine neue Produktionshalle eingeweiht und damit seine Fertigungskapazitäten erweitert.
Druckluft zählt zu den meistgenutzten Prozessmedien in der pharmazeutischen Fertigung – und zu den energieintensivsten. Wer Qualitätsanforderungen, Reinheitsklassen und Erzeugungseffizienz zusammen denkt, erschließt…
GEA ergänzt seine Plattform pharmazeutischer Separatoren um zwei kompakte Modelle für niedrigere Durchsatzanforderungen – relevant für aseptische Prozesse und Reinproduktanwendungen in der biopharmazeutischen Produktion.
Isolatoren gelten heute als Goldstandard für die Herstellung steriler Arzneimittel unter aseptischen Bedingungen. Dieser Artikel erklärt Funktionsprinzip, konstruktive Ausführungen und die wichtigsten GMP-Anforderungen…
Zustandsorientierte Instandhaltung ersetzt in der Pharmaindustrie zunehmend starre Wartungsintervalle. Welche Methoden sich für GMP-regulierte Anlagen eignen und worauf es bei der Implementierung ankommt, zeigt dieser…
Isolatoren gelten heute als Goldstandard für den Schutz von Produkt und Personal bei der aseptischen Herstellung steriler Arzneimittel. Dieser Artikel erläutert die technischen Grundprinzipien, den Aufbau moderner…
Dosierpumpen übernehmen in der pharmazeutischen Produktion eine sicherheitskritische Funktion – von der Hilfsstoffdosierung in der Granulierung bis zur präzisen Befüllung steriler Primärpackmittel. Wer die grundlegenden…
Die Optima Packaging Group hat für das Geschäftsjahr 2024 ihren ersten Nachhaltigkeitsbericht nach den europäischen ESRS-Standards veröffentlicht – obwohl das Unternehmen noch nicht berichtspflichtig ist. Zugleich wurde…
IMA Active nimmt am 22. und 23. September 2026 am Continuous Manufacturing Forum in Princeton (NJ) teil. Die Veranstaltung bringt Pharmazeuten, CDMOs, Hochschulen und Anlagenbauer zusammen, um die Einführung…
Seit 1. Juli 2026 ist Harro Höfliger mit einer eigenständigen Tochtergesellschaft in Frankreich vertreten. Die Harro Höfliger France SAS mit Sitz in Colmar bündelt Vertrieb und Service vor Ort.