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    Nemera erweitert Produktionskapazitäten am Standort La Verpillière
    Foto: Foto: Glsun Mall / Unsplash
    Anlagen & Verfahren

    Nemera erweitert Produktionskapazitäten am Standort La Verpillière

    CDMO für Drug-Delivery-Devices baut neue 5.000-m²-Produktionshalle im französischen Isère
    Veröffentlicht
    02. Oktober 2026
    Lesezeit
    1 Minute
    Rubrik
    Anlagen & Verfahren

    Nemera, ein global tätiger Hersteller und Entwicklungspartner für Drug-Delivery-Devices, hat am Standort La Verpillière im französischen Département Isère den Spatenstich für eine neue Produktionshalle vollzogen. Die Erweiterung umfasst eine Gesamtfläche von 5.000 m², wovon 4.500 m² als direkte Produktionsfläche vorgesehen sind. Mit dieser Investition reagiert das Unternehmen auf die anhaltend hohe Nachfrage nach komplexen Applikationssystemen für pharmazeutische und biopharmazeutische Wirkstoffe.

    La Verpillière gilt als strategisches Herzstück von Nemera: An diesem Standort entwickelt und fertigt das Unternehmen unter anderem Nasensprays, Inhalatoren, ophthalmologische Applikatoren sowie Systeme für die transdermale und parenterale Applikation. Die Erweiterung der Produktionsfläche fügt sich in eine Reihe von Kapazitätsausbaumaßnahmen ein, mit denen Nemera seine Stellung als Auftragsfertiger (CDMO) im wachsenden Markt für Drug-Delivery-Systeme festigen will.

    Für die pharmazeutische Prozess- und Produktionstechnik ist die Meldung aus mehreren Gründen relevant: Erstens unterstreicht sie den Trend zur vertikalen Integration bei spezialisierten Drug-Delivery-CDMOs, die zunehmend eigene Fertigungs- und Montagekapazitäten für regulierte Primärverpackungen und Applikationssysteme aufbauen. Zweitens spiegelt der Standortausbau in Frankreich die europäische Strategie wider, pharmazeutische Lieferketten regional zu stärken — ein Aspekt, der seit den Lieferengpässen der vergangenen Jahre verstärkt diskutiert wird.

    Die neue Halle dürfte unter GMP-Anforderungen konzipiert sein, da Nemera als Hersteller von Primärpackmitteln und Verabreichungssystemen den entsprechenden regulatorischen Anforderungen der EU-GMP-Richtlinien sowie den Vorgaben der FDA unterliegt. Reinraumtaugliche Fertigungsbereiche, qualifizierte Montagelinien und eine validierte Prozesskette sind bei solchen Projekten Standard.

    Mit dem Neubau positioniert sich Nemera weiter als Full-Service-Partner für Pharmaunternehmen, die Device-Entwicklung, Formgebung, Assemblierung und Qualitätssicherung aus einer Hand beziehen wollen. Für Auftraggeber aus der Pharmaindustrie bedeutet eine solche Kapazitätserweiterung bei einem etablierten Partner potenziell kürzere Vorlaufzeiten und mehr Flexibilität bei der Skalierung neuer Produkte von der Entwicklung in die kommerzielle Produktion.

    Quelle: Nemera – https://www.nemera.net/news/nemera-announces-the-construction-of-a-new-5000-sqm-production-hall-at-its-la-verpilliere-site/

    Pharma

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