https://pharma-prozesstechnik.de Pharma Prozesstechnik – Nachrichten und Praxis zur Produktionstechnik in Pharma, Kosmetik und Gesundheitsprodukten: Reinraum, Abfüll-, Feststoff- und Tablettiertechnik, Automation, Verpackung, Serialisierung und GMP. de-DE Fri, 16 Oct 2026 12:17:07 GMT 60 https://pharma-prozesstechnik.de/artikel/kennzeichnung-fester-arzneiformen-grundlagen-anforderungen-und-systemauswahl https://pharma-prozesstechnik.de/artikel/kennzeichnung-fester-arzneiformen-grundlagen-anforderungen-und-systemauswahl Die Kennzeichnung von Tabletten, Kapseln und anderen festen Arzneiformen ist weit mehr als ein drucktechnischer Prozess – sie ist ein integraler Bestandteil der GMP-Compliance und der Produktsicherheit. Dieser Artikel erläutert die technischen Grundlagen, regulatorischen Anforderungen und praxisrelevanten Auswahlkriterien für Kennzeichnungssysteme in der pharmazeutischen Feststoffproduktion. Fri, 16 Oct 2026 12:17:07 GMT Abfüllen, Verpacken & Kennzeichnen https://pharma-prozesstechnik.de/artikel/mischprozesse-in-der-feststoffproduktion-grundlagen-verfahren-und-auswahlkriterien https://pharma-prozesstechnik.de/artikel/mischprozesse-in-der-feststoffproduktion-grundlagen-verfahren-und-auswahlkriterien Das Mischen pulverförmiger und körniger Feststoffe ist ein zentraler Prozessschritt in der pharmazeutischen Produktion – von der Wirkstoffverteilung bis zur Tablettenqualität. Welche Mischprinzipien existieren, welche Einflussgrößen entscheiden über die Mischgüte und nach welchen Kriterien wird das geeignete Aggregat ausgewählt. Fri, 16 Oct 2026 12:04:04 GMT Labor & Feststoff https://pharma-prozesstechnik.de/artikel/fullstandsmessung-in-der-pharmazeutischen-produktion-messprinzipien-gmp-anforderungen-und- https://pharma-prozesstechnik.de/artikel/fullstandsmessung-in-der-pharmazeutischen-produktion-messprinzipien-gmp-anforderungen-und- Füllstandssensoren sind in Pharmabetrieben an Reaktoren, Puffertanks, Dosierbehältern und Feststoffsilos allgegenwärtig. Welche Messprinzipien sich für welche Applikation eignen und was GMP-Regularien an Dokumentation, Werkstoff und Kalibrierung fordern, zeigt dieser Grundlagenartikel. Thu, 15 Oct 2026 12:05:23 GMT Automation & MSR https://pharma-prozesstechnik.de/artikel/serialisierung-und-track-trace-in-der-pharmaindustrie-grundlagen-systeme-und-regulatorisch https://pharma-prozesstechnik.de/artikel/serialisierung-und-track-trace-in-der-pharmaindustrie-grundlagen-systeme-und-regulatorisch Serialisierung ist heute ein gesetzlich vorgeschriebener Standard in der pharmazeutischen Lieferkette. Dieser Artikel erklärt die technischen Grundlagen, gängigen Systemarchitekturen und regulatorischen Rahmenbedingungen für Hersteller und Lohnfertiger. Thu, 15 Oct 2026 12:04:14 GMT Anlagen & Verfahren https://pharma-prozesstechnik.de/artikel/reinraumtechnik-in-der-pharmaproduktion-grundlagen-klassifizierung-und-auslegung https://pharma-prozesstechnik.de/artikel/reinraumtechnik-in-der-pharmaproduktion-grundlagen-klassifizierung-und-auslegung Reinräume sind das Herzstück jeder kontrollierten Pharmaproduktion – ihre Auslegung, Klassifizierung und Betriebssicherheit bestimmen maßgeblich die Produktqualität und die regulatorische Compliance. Dieser Artikel erläutert die technischen Grundlagen, gängige Normen und praktische Auswahlkriterien. Wed, 14 Oct 2026 12:08:55 GMT Anlagen & Verfahren https://pharma-prozesstechnik.de/artikel/filmcoating-in-der-feststoffproduktion-grundlagen-verfahren-und-prozessparameter https://pharma-prozesstechnik.de/artikel/filmcoating-in-der-feststoffproduktion-grundlagen-verfahren-und-prozessparameter Das Filmcoating von Tabletten und Pellets ist ein zentraler Prozessschritt in der pharmazeutischen Feststoffproduktion. Welche physikalisch-chemischen Grundlagen, Anlagenkonzepte und Prozessparameter dabei eine Rolle spielen, zeigt dieser Überblick. Wed, 14 Oct 2026 12:07:48 GMT Labor & Feststoff https://pharma-prozesstechnik.de/artikel/aseptische-abfullung-flussiger-arzneiformen-grundlagen-verfahren-und-gmp-anforderungen https://pharma-prozesstechnik.de/artikel/aseptische-abfullung-flussiger-arzneiformen-grundlagen-verfahren-und-gmp-anforderungen Die aseptische Abfüllung gehört zu den anspruchsvollsten Prozessen der pharmazeutischen Produktion. Dieser Artikel erläutert die technischen Grundlagen, gängige Verfahrenskonzepte und die regulatorischen Rahmenbedingungen, die bei der Auslegung steriler Abfüllanlagen zu berücksichtigen sind. Tue, 13 Oct 2026 12:07:50 GMT Abfüllen, Verpacken & Kennzeichnen https://pharma-prozesstechnik.de/artikel/temperatursensoren-in-der-gmp-fertigung-messprinzipien-anforderungen-und-qualifizierung https://pharma-prozesstechnik.de/artikel/temperatursensoren-in-der-gmp-fertigung-messprinzipien-anforderungen-und-qualifizierung Temperaturmessung gehört zu den meistgenutzten Messprinzipien in der pharmazeutischen Produktion – von der Granulierung bis zur Sterilisation. Welche Sensortypen für welche Anwendung geeignet sind und was GMP-konforme Qualifizierung und Kalibrierung erfordert, erklärt dieser Grundlagenartikel. Tue, 13 Oct 2026 12:02:46 GMT Automation & MSR https://pharma-prozesstechnik.de/artikel/aseptische-abfullung-flussiger-parenteralia-grundlagen-verfahren-und-gmp-anforderungen https://pharma-prozesstechnik.de/artikel/aseptische-abfullung-flussiger-parenteralia-grundlagen-verfahren-und-gmp-anforderungen Die aseptische Abfüllung steriler Injektions- und Infusionslösungen zählt zu den anspruchsvollsten Prozessen der pharmazeutischen Produktion. Dieser Artikel erläutert die verfahrenstechnischen Grundlagen, gängige Anlagenkonzepte sowie die regulatorischen Rahmenbedingungen. Mon, 12 Oct 2026 12:06:00 GMT Anlagen & Verfahren https://pharma-prozesstechnik.de/artikel/tablettenverpressung-grundlagen-der-kompaktierung-und-werkzeugauslegung https://pharma-prozesstechnik.de/artikel/tablettenverpressung-grundlagen-der-kompaktierung-und-werkzeugauslegung Die Direktverpressung und Nasskompaktierung von Pulvergemischen zu Tabletten folgt physikalischen Gesetzmäßigkeiten, die Formulierung, Werkzeuggeometrie und Maschinendynamik gleichermaßen betreffen. Ein fundiertes Verständnis der Kompaktierungsmechanismen ist Voraussetzung für stabile Prozesse und regelkonforme Produktqualität. Mon, 12 Oct 2026 12:04:54 GMT Labor & Feststoff https://pharma-prozesstechnik.de/artikel/durchflussmessung-in-der-pharmazeutischen-produktion-messprinzipien-gmp-anforderungen-und- https://pharma-prozesstechnik.de/artikel/durchflussmessung-in-der-pharmazeutischen-produktion-messprinzipien-gmp-anforderungen-und- Durchflussmessgeräte gehören zu den meisteingesetzten Feldgeräten in der Pharmaproduktion – von der Wasseraufbereitung bis zur aseptischen Abfüllung. Welche Messprinzipien sich für welche Anwendungen eignen und was GMP-Konformität konkret bedeutet, erklärt dieser Grundlagenartikel. Fri, 09 Oct 2026 11:49:06 GMT Automation & MSR https://pharma-prozesstechnik.de/artikel/tablettierung-in-der-feststoffproduktion-grundlagen-maschinenkonzepte-und-qualitatsanforde https://pharma-prozesstechnik.de/artikel/tablettierung-in-der-feststoffproduktion-grundlagen-maschinenkonzepte-und-qualitatsanforde Die Tablettierung zählt zu den zentralen Prozessen der pharmazeutischen Feststoffproduktion. Dieser Artikel erläutert die grundlegenden Wirkprinzipien, gängige Maschinenkonzepte, relevante Qualitätsparameter und die Anforderungen des GMP-Umfelds. Fri, 09 Oct 2026 11:45:21 GMT Anlagen & Verfahren https://pharma-prozesstechnik.de/artikel/coating-in-der-feststoffproduktion-verfahren-anlagen-und-qualitatsanforderungen https://pharma-prozesstechnik.de/artikel/coating-in-der-feststoffproduktion-verfahren-anlagen-und-qualitatsanforderungen Das Coating von Tabletten, Pellets und Granulaten ist ein zentraler Prozessschritt in der pharmazeutischen Feststoffproduktion. Dieser Artikel erläutert die wichtigsten Verfahrensprinzipien, Anlagentypen und regulatorischen Anforderungen. Thu, 08 Oct 2026 11:49:03 GMT Anlagen & Verfahren https://pharma-prozesstechnik.de/artikel/granulierung-in-der-feststoffproduktion-verfahren-mechanismen-und-auswahlkriterien https://pharma-prozesstechnik.de/artikel/granulierung-in-der-feststoffproduktion-verfahren-mechanismen-und-auswahlkriterien Die Granulierung ist ein zentraler Prozessschritt in der pharmazeutischen Feststoffproduktion und bestimmt maßgeblich die Qualität späterer Tabletten oder Kapseln. Welche Verfahren sich für welche Formulierungen eignen und worauf es bei der Prozessauslegung ankommt, erklärt dieser Grundlagen-Artikel. Thu, 08 Oct 2026 11:47:58 GMT Labor & Feststoff https://pharma-prozesstechnik.de/artikel/granulierung-in-der-feststoffproduktion-verfahren-anlagentechnik-und-qualitatsanforderunge https://pharma-prozesstechnik.de/artikel/granulierung-in-der-feststoffproduktion-verfahren-anlagentechnik-und-qualitatsanforderunge Die Granulierung ist ein zentraler Prozessschritt in der pharmazeutischen Feststoffproduktion und beeinflusst maßgeblich Qualität, Fließfähigkeit und Verpressbarkeit des Endprodukts. Ein Überblick über Verfahrensprinzipien, Anlagenkonzepte und GMP-konforme Auslegung. Wed, 07 Oct 2026 11:48:50 GMT Anlagen & Verfahren https://pharma-prozesstechnik.de/artikel/gea-prasentiert-filmbeschichter-consigma-fc-flex-fur-produktionsmassstab-da7662 https://pharma-prozesstechnik.de/artikel/gea-prasentiert-filmbeschichter-consigma-fc-flex-fur-produktionsmassstab-da7662 GEA hat auf der CPHI Mailand den ConsiGma FC Flex vorgestellt, einen Filmbeschichter, der den im Labormaßstab entwickelten Prozess auf kommerzielle Produktionsmengen überträgt. Wed, 07 Oct 2026 06:06:06 GMT Branche & Markt https://pharma-prozesstechnik.de/artikel/aseptische-abfullung-in-der-pharmaindustrie-grundlagen-verfahren-und-anlagenkonzepte https://pharma-prozesstechnik.de/artikel/aseptische-abfullung-in-der-pharmaindustrie-grundlagen-verfahren-und-anlagenkonzepte Aseptische Abfüllung gehört zu den anspruchsvollsten Prozessen in der pharmazeutischen Produktion. Dieser Artikel erklärt die technischen Grundlagen, gängige Verfahrensprinzipien und die Anforderungen an Anlagen und Reinraumumgebung. Tue, 06 Oct 2026 12:06:05 GMT Branche & Markt https://pharma-prozesstechnik.de/artikel/prozessleitsysteme-im-gmp-umfeld-grundlagen-anforderungen-und-auswahlkriterien https://pharma-prozesstechnik.de/artikel/prozessleitsysteme-im-gmp-umfeld-grundlagen-anforderungen-und-auswahlkriterien Prozessleitsysteme bilden das Rückgrat der automatisierten Pharmaproduktion. Wer die besonderen GMP-Anforderungen an Validierung, Auditierbarkeit und Datensicherheit kennt, trifft bei Auswahl und Implementierung die richtigen Entscheidungen. Mon, 05 Oct 2026 12:08:13 GMT Automation & MSR https://pharma-prozesstechnik.de/artikel/festo-zeigt-cecc-ax-steuerung-fur-liquid-dispensing-auf-der-compamed-2026-6a8b63 https://pharma-prozesstechnik.de/artikel/festo-zeigt-cecc-ax-steuerung-fur-liquid-dispensing-auf-der-compamed-2026-6a8b63 Auf der Compamed 2026 präsentiert Festo die neue Steuerung CECC-AX in einer Liquid-Dispensing-Applikation – mit kombinierter SPS- und Python-Programmierung. Mon, 05 Oct 2026 11:05:09 GMT Abfüllen, Verpacken & Kennzeichnen https://pharma-prozesstechnik.de/artikel/druckmessumformer-im-gmp-umfeld-auswahl-anforderungen-und-kalibrierung https://pharma-prozesstechnik.de/artikel/druckmessumformer-im-gmp-umfeld-auswahl-anforderungen-und-kalibrierung Druckmessumformer gehören zu den meisteingesetzten Feldgeräten in der pharmazeutischen Produktion – von der Reinraumüberwachung bis zur Bioprozessanlage. Welche Anforderungen GMP, Hygienedesign und Kalibrierpraxis stellen, zeigt dieser Grundlagenartikel. Fri, 02 Oct 2026 11:44:46 GMT Automation & MSR https://pharma-prozesstechnik.de/artikel/nemera-erweitert-produktionskapazitaten-am-standort-la-verpilliere-addeb0 https://pharma-prozesstechnik.de/artikel/nemera-erweitert-produktionskapazitaten-am-standort-la-verpilliere-addeb0 Der Auftragsentwickler und -hersteller Nemera hat am Stammsitz La Verpillière den Grundstein für eine neue Produktionshalle mit 5.000 m² Nutzfläche gelegt. Die Investition soll die Fertigungskapazitäten für pharmazeutische Applikationssysteme gezielt ausbauen. Fri, 02 Oct 2026 11:06:39 GMT Anlagen & Verfahren https://pharma-prozesstechnik.de/artikel/granulierung-in-der-feststoffproduktion-verfahrensprinzipien-anlagenkonzepte-und-qualitats https://pharma-prozesstechnik.de/artikel/granulierung-in-der-feststoffproduktion-verfahrensprinzipien-anlagenkonzepte-und-qualitats Die Granulierung ist ein zentraler Prozessschritt in der pharmazeutischen Feststoffproduktion und beeinflusst maßgeblich die Fließfähigkeit, Komprimierbarkeit und Bioverfügbarkeit von Tabletten. Ein Überblick über die wichtigsten Verfahren, deren Auswahlkriterien und die relevanten GMP-Anforderungen. Thu, 01 Oct 2026 11:42:08 GMT Branche & Markt https://pharma-prozesstechnik.de/artikel/prozessanalytik-pat-in-der-pharmazeutischen-fertigung-grundlagen-methoden-und-gmp-integrat https://pharma-prozesstechnik.de/artikel/prozessanalytik-pat-in-der-pharmazeutischen-fertigung-grundlagen-methoden-und-gmp-integrat Process Analytical Technology ermöglicht die Echtzeitmessung kritischer Qualitätsattribute direkt im Herstellungsprozess. Dieser Artikel erklärt Konzept, Messprinzipien und regulatorische Einbettung von PAT im GMP-Umfeld. Thu, 01 Oct 2026 11:41:14 GMT Automation & MSR https://pharma-prozesstechnik.de/artikel/nemera-und-schott-pharma-prasentieren-verifizierten-pen-injektor-mit-sterilem-kartuschensy-5315c6 https://pharma-prozesstechnik.de/artikel/nemera-und-schott-pharma-prasentieren-verifizierten-pen-injektor-mit-sterilem-kartuschensy-5315c6 Nemera und SCHOTT Pharma haben eine verifizierte Pen-Injektor-Plattform mit integriertem sterilem Kartuschensystem entwickelt. Die Kombination aus Wirkstoffbehälter und Applikationsgerät soll Entwicklungszeiten verkürzen und die regulatorische Absicherung erleichtern. Wed, 30 Sep 2026 11:08:02 GMT Abfüllen, Verpacken & Kennzeichnen https://pharma-prozesstechnik.de/artikel/nemera-eroffnet-neue-produktionshalle-in-ponts-et-marais-4b7f15 https://pharma-prozesstechnik.de/artikel/nemera-eroffnet-neue-produktionshalle-in-ponts-et-marais-4b7f15 Der Hersteller von Drug-Delivery-Systemen Nemera hat am Standort Ponts-et-Marais in Frankreich eine neue Produktionshalle eingeweiht und damit seine Fertigungskapazitäten erweitert. Wed, 30 Sep 2026 06:06:32 GMT Anlagen & Verfahren https://pharma-prozesstechnik.de/artikel/grundlagen-der-wirbelschichttechnologie-in-der-pharmazeutischen-feststoffproduktion https://pharma-prozesstechnik.de/artikel/grundlagen-der-wirbelschichttechnologie-in-der-pharmazeutischen-feststoffproduktion Wirbelschichtanlagen gehören zu den vielseitigsten Apparaten in der pharmazeutischen Feststoffverarbeitung. Dieser Artikel erklärt das Funktionsprinzip, die wichtigsten Prozessvarianten sowie Auswahlkriterien und GMP-relevante Anforderungen. Tue, 29 Sep 2026 12:10:19 GMT Branche & Markt https://pharma-prozesstechnik.de/artikel/marchesini-group-zeigt-auf-pack-expo-2026-vollautomatische-pp-blisterline-mit-ki-gestutzte-1fec79 https://pharma-prozesstechnik.de/artikel/marchesini-group-zeigt-auf-pack-expo-2026-vollautomatische-pp-blisterline-mit-ki-gestutzte-1fec79 Marchesini Group präsentiert auf der Pack Expo International 2026 in Chicago eine robotergestützte Blister-Verpackungslinie aus reinem Polypropylen – erstmals für den nordamerikanischen Markt – inklusive KI-basiertem Line-Clearance-System von SEA Vision. Tue, 29 Sep 2026 06:07:04 GMT Abfüllen, Verpacken & Kennzeichnen https://pharma-prozesstechnik.de/artikel/nemera-kundigt-duospray-plattform-fur-systemische-nasenspray-applikation-an-eece4b https://pharma-prozesstechnik.de/artikel/nemera-kundigt-duospray-plattform-fur-systemische-nasenspray-applikation-an-eece4b Der Drug-Delivery-Spezialist Nemera erweitert sein Portfolio für systemische intranasale Wirkstoffverabreichung mit dem DuoSpray, einem Bidose-Nasenspray für Drug-Device-Kombinationsprodukte. Mon, 28 Sep 2026 11:07:50 GMT Abfüllen, Verpacken & Kennzeichnen https://pharma-prozesstechnik.de/artikel/schott-pharma-und-nemera-bringen-kompatibles-sicherheitssystem-fur-5-5-ml-glasfertigspritz-a3f67c https://pharma-prozesstechnik.de/artikel/schott-pharma-und-nemera-bringen-kompatibles-sicherheitssystem-fur-5-5-ml-glasfertigspritz-a3f67c SCHOTT Pharma und der Drug-Delivery-Spezialist Nemera haben gemeinsam ein passives Sicherheitssystem für großvolumige vorfüllbare Glasspritzen entwickelt. Die Kombination aus syriQ BioPure® (5,5 ml) und Safe'n'Sound® soll vollständige Kompatibilität zwischen Primärverpackung und Sicherheitskomponente gewährleisten. Mon, 28 Sep 2026 06:09:01 GMT Abfüllen, Verpacken & Kennzeichnen https://pharma-prozesstechnik.de/artikel/druckluft-in-der-pharmaproduktion-qualitat-reinheit-und-energieeffizienz https://pharma-prozesstechnik.de/artikel/druckluft-in-der-pharmaproduktion-qualitat-reinheit-und-energieeffizienz Druckluft zählt zu den meistgenutzten Prozessmedien in der pharmazeutischen Fertigung – und zu den energieintensivsten. Wer Qualitätsanforderungen, Reinheitsklassen und Erzeugungseffizienz zusammen denkt, erschließt erhebliche Einsparpotenziale ohne GMP-Kompromisse. Fri, 25 Sep 2026 11:58:15 GMT Anlagen & Verfahren https://pharma-prozesstechnik.de/artikel/primarverpackung-fur-feste-arzneiformen-blister-flasche-oder-sachets-grundlagen-der-auswah https://pharma-prozesstechnik.de/artikel/primarverpackung-fur-feste-arzneiformen-blister-flasche-oder-sachets-grundlagen-der-auswah Die Wahl der richtigen Primärverpackung für Tabletten, Kapseln und Granulate entscheidet maßgeblich über Produktschutz, Patientensicherheit und Produktionseffizienz. Ein Überblick über die wichtigsten Verpackungsformen, ihre technischen Anforderungen und die entscheidenden Auswahlkriterien. Fri, 25 Sep 2026 11:53:01 GMT Abfüllen, Verpacken & Kennzeichnen https://pharma-prozesstechnik.de/artikel/ispe-veranstaltung-daten-als-fundament-der-pharmazeutischen-smart-factory-4fd31a https://pharma-prozesstechnik.de/artikel/ispe-veranstaltung-daten-als-fundament-der-pharmazeutischen-smart-factory-4fd31a Die ISPE UK Affiliate widmet eine Fachveranstaltung der Frage, wie Produktionsdaten als Grundlage für den Aufbau einer Smart Factory in der Pharmaindustrie genutzt werden können. Im Mittelpunkt steht die strukturierte Erschließung und Nutzung von Prozessdaten im GMP-regulierten Umfeld. Thu, 24 Sep 2026 06:06:41 GMT Automation & MSR https://pharma-prozesstechnik.de/artikel/optima-speedcare-line-smart-gewinnt-deutschen-verpackungspreis-2026-a61674 https://pharma-prozesstechnik.de/artikel/optima-speedcare-line-smart-gewinnt-deutschen-verpackungspreis-2026-a61674 Die OPTIMA packaging group wurde für ihre Maschinenplattform SpeedCare Line Smart mit dem Deutschen Verpackungspreis 2026 prämiert. Die Lösung richtet sich unter anderem an Hersteller von OTC-Produkten und adressiert damit auch Anforderungen der pharmazeutischen Verpackungstechnik. Thu, 24 Sep 2026 06:05:13 GMT Abfüllen, Verpacken & Kennzeichnen https://pharma-prozesstechnik.de/artikel/harro-hofliger-stellt-dry-filling-fur-die-nachste-mdi-generation-vor-6bd966 https://pharma-prozesstechnik.de/artikel/harro-hofliger-stellt-dry-filling-fur-die-nachste-mdi-generation-vor-6bd966 Harro Höfliger und Pharmatec Solutions Ltd. präsentieren mit Dry-Filling ein neues Fertigungskonzept für Dosieraerosol-Behälter (MDIs), das auf die veränderten Anforderungen durch neue Treibmittel mit geringerem Treibhauspotenzial reagiert. Wed, 23 Sep 2026 06:06:51 GMT Abfüllen, Verpacken & Kennzeichnen https://pharma-prozesstechnik.de/artikel/gea-erweitert-separator-portfolio-fur-pharmazeutische-prozesse-45bb6f https://pharma-prozesstechnik.de/artikel/gea-erweitert-separator-portfolio-fur-pharmazeutische-prozesse-45bb6f GEA ergänzt seine Plattform pharmazeutischer Separatoren um zwei kompakte Modelle für niedrigere Durchsatzanforderungen – relevant für aseptische Prozesse und Reinproduktanwendungen in der biopharmazeutischen Produktion. Tue, 22 Sep 2026 06:07:14 GMT Anlagen & Verfahren https://pharma-prozesstechnik.de/artikel/gea-omni-ng-neue-generation-des-bedienpanels-fur-heiz-und-kaltesysteme-mit-erweiterter-cyb-bfec62 https://pharma-prozesstechnik.de/artikel/gea-omni-ng-neue-generation-des-bedienpanels-fur-heiz-und-kaltesysteme-mit-erweiterter-cyb-bfec62 GEA stellt mit dem Omni NG-Bedienpanel die nächste Generation seiner Steuerungsplattform vor. Die Lösung adressiert Betreiber von Heiz- und Kältesystemen und soll erweiterte Cybersicherheit, Skalierbarkeit sowie digitale Konnektivität kombinieren. Tue, 22 Sep 2026 06:06:55 GMT Branche & Markt https://pharma-prozesstechnik.de/artikel/druckdifferenzregelung-im-reinraum-grundlagen-auslegung-und-betrieb https://pharma-prozesstechnik.de/artikel/druckdifferenzregelung-im-reinraum-grundlagen-auslegung-und-betrieb Die gezielte Steuerung von Druckdifferenzen zwischen Reinraumbereichen ist ein zentrales Instrument der Kontaminationskontrolle in der Pharmaproduktion. Wer die physikalischen Grundlagen und regelungstechnischen Anforderungen kennt, legt die Basis für einen sicheren GMP-konformen Betrieb. Mon, 21 Sep 2026 12:02:43 GMT Branche & Markt https://pharma-prozesstechnik.de/artikel/isolatortechnologie-in-der-aseptischen-produktion-grundlagen-aufbau-und-regulatorische-anf https://pharma-prozesstechnik.de/artikel/isolatortechnologie-in-der-aseptischen-produktion-grundlagen-aufbau-und-regulatorische-anf Isolatoren gelten heute als Goldstandard für die Herstellung steriler Arzneimittel unter aseptischen Bedingungen. Dieser Artikel erklärt Funktionsprinzip, konstruktive Ausführungen und die wichtigsten GMP-Anforderungen an diese Schlüsseltechnologie. Mon, 21 Sep 2026 11:59:51 GMT Anlagen & Verfahren https://pharma-prozesstechnik.de/artikel/predictive-maintenance-in-der-pharmazeutischen-produktion-grundlagen-methoden-und-gmp-anfo https://pharma-prozesstechnik.de/artikel/predictive-maintenance-in-der-pharmazeutischen-produktion-grundlagen-methoden-und-gmp-anfo Zustandsorientierte Instandhaltung ersetzt in der Pharmaindustrie zunehmend starre Wartungsintervalle. Welche Methoden sich für GMP-regulierte Anlagen eignen und worauf es bei der Implementierung ankommt, zeigt dieser Grundlagenüberblick. Fri, 18 Sep 2026 14:52:35 GMT Anlagen & Verfahren https://pharma-prozesstechnik.de/artikel/netzwerksegmentierung-in-der-pharmaproduktion-grundlagen-methoden-und-gmp-anforderungen https://pharma-prozesstechnik.de/artikel/netzwerksegmentierung-in-der-pharmaproduktion-grundlagen-methoden-und-gmp-anforderungen Produktionsanlagen in der Pharmabranche sind zunehmend vernetzt – und damit angreifbar. Netzwerksegmentierung ist eine der wirksamsten Maßnahmen, um OT-Umgebungen vor Cyberangriffen zu schützen und gleichzeitig GMP-Compliance sicherzustellen. Wed, 16 Sep 2026 14:33:10 GMT Branche & Markt https://pharma-prozesstechnik.de/artikel/ima-integriert-erstmals-vollstandige-zapfchenproduktions-und-verpackungslinie-aus-einer-ha-19d190 https://pharma-prozesstechnik.de/artikel/ima-integriert-erstmals-vollstandige-zapfchenproduktions-und-verpackungslinie-aus-einer-ha-19d190 IMA hat eine vollständig integrierte Linie für die Suppositorienproduktion und -verpackung vorgestellt, die sämtliche Prozessschritte – von der Formgebung und Befüllung bis zur Serialisierung – unter einem Anbieter vereint. Wed, 16 Sep 2026 08:09:58 GMT Anlagen & Verfahren https://pharma-prozesstechnik.de/artikel/hygienische-rohrleitungsverbindungen-in-der-pharmaproduktion-grundlagen-normen-und-auswahl https://pharma-prozesstechnik.de/artikel/hygienische-rohrleitungsverbindungen-in-der-pharmaproduktion-grundlagen-normen-und-auswahl Rohrleitungsverbindungen nach hygienischen Standards sind in der pharmazeutischen Produktion und Lebensmitteltechnik unverzichtbar. Welche Verbindungstypen es gibt, welche Normen gelten und worauf bei der Auswahl zu achten ist, erklärt dieser Grundlagenartikel. Tue, 15 Sep 2026 14:36:18 GMT Reinraum & Hygiene https://pharma-prozesstechnik.de/artikel/watson-marlow-adressiert-lieferkettenrisiken-bei-single-use-systemen-mit-neuem-service-aabf8a https://pharma-prozesstechnik.de/artikel/watson-marlow-adressiert-lieferkettenrisiken-bei-single-use-systemen-mit-neuem-service-aabf8a Watson-Marlow Fluid Technology Solutions hat 2025 den WMArchitect Interchangeable Parts Service lanciert, der vorqualifizierte Austauschkomponenten bereits in der Designphase von Single-Use-Assemblies integriert – mit dem Ziel, Lieferunterbrechungen und Compliance-Risiken in der biopharmazeutischen Fertigung zu minimieren. Mon, 14 Sep 2026 15:06:38 GMT Branche & Markt https://pharma-prozesstechnik.de/artikel/pellettierung-und-extrusion-in-der-heimtiernahrung-prozesstechnik-zwischen-lebensmittel-un https://pharma-prozesstechnik.de/artikel/pellettierung-und-extrusion-in-der-heimtiernahrung-prozesstechnik-zwischen-lebensmittel-un Die industrielle Herstellung von Heimtiernahrung in fester Form greift zunehmend auf Verfahren zurück, die aus der pharmazeutischen Feststoffproduktion bekannt sind. Welche prozesstechnischen Anforderungen dabei gelten und wo die Schnittmengen zur GMP-Welt liegen, erläutert dieser Beitrag. Mon, 14 Sep 2026 07:38:49 GMT Branche & Markt https://pharma-prozesstechnik.de/artikel/isolatortechnologie-in-der-aseptischen-abfullung-grundlagen-aufbau-und-gmp-anforderungen https://pharma-prozesstechnik.de/artikel/isolatortechnologie-in-der-aseptischen-abfullung-grundlagen-aufbau-und-gmp-anforderungen Isolatoren gelten heute als Goldstandard für den Schutz von Produkt und Personal bei der aseptischen Herstellung steriler Arzneimittel. Dieser Artikel erläutert die technischen Grundprinzipien, den Aufbau moderner Isolatorsysteme sowie die regulatorischen Anforderungen im GMP-Umfeld. Sun, 13 Sep 2026 07:40:00 GMT Anlagen & Verfahren https://pharma-prozesstechnik.de/artikel/dosierpumpen-im-gmp-umfeld-grundlagen-bauarten-und-auswahlkriterien https://pharma-prozesstechnik.de/artikel/dosierpumpen-im-gmp-umfeld-grundlagen-bauarten-und-auswahlkriterien Dosierpumpen übernehmen in der pharmazeutischen Produktion eine sicherheitskritische Funktion – von der Hilfsstoffdosierung in der Granulierung bis zur präzisen Befüllung steriler Primärpackmittel. Wer die grundlegenden Wirkprinzipien und regulatorischen Anforderungen kennt, trifft fundierte Entscheidungen bei Auswahl, Qualifizierung und Betrieb. Fri, 11 Sep 2026 07:44:38 GMT Anlagen & Verfahren https://pharma-prozesstechnik.de/artikel/flexicon-fpc50-im-reinraum-trainingszentrum-aptaskil-schult-biopharma-fachkrafte-an-asepti-4aa49a https://pharma-prozesstechnik.de/artikel/flexicon-fpc50-im-reinraum-trainingszentrum-aptaskil-schult-biopharma-fachkrafte-an-asepti-4aa49a Das belgische Trainingszentrum aptaskil hat eine Flexicon FPC50 aseptische Abfüllanlage mit Isolator installiert, um angehenden Biopharma-Fachkräften realitätsnahe Reinraumkompetenz zu vermitteln. Jährlich werden mehr als 3.700 Personen geschult. Fri, 11 Sep 2026 06:10:00 GMT Abfüllen, Verpacken & Kennzeichnen https://pharma-prozesstechnik.de/artikel/watson-marlow-fuhrt-wmarchitect-interchangeable-parts-fur-single-use-assemblies-ein-27974d https://pharma-prozesstechnik.de/artikel/watson-marlow-fuhrt-wmarchitect-interchangeable-parts-fur-single-use-assemblies-ein-27974d WMFTS erweitert sein WMArchitect-Portfolio um einen Service, der bereits in der Designphase von Einwegsystemen qualifizierte Ersatzkomponenten festschreibt – zur Absicherung der Versorgungskette im GMP-Umfeld. Fri, 11 Sep 2026 06:09:22 GMT Branche & Markt https://pharma-prozesstechnik.de/artikel/watson-marlow-launcht-bredel-cip-pumpe-fur-hygienische-reinigungsprozesse-13c736 https://pharma-prozesstechnik.de/artikel/watson-marlow-launcht-bredel-cip-pumpe-fur-hygienische-reinigungsprozesse-13c736 Watson-Marlow Fluid Technology Solutions (WMFTS) hat die Bredel CIP-Pumpe für Schlauchpumpen vorgestellt, die speziell für hygienische Prozesse mit regelmäßigen Clean-in-Place-Anforderungen konzipiert ist – unter anderem in der Pharmaindustrie. Fri, 11 Sep 2026 06:09:10 GMT Reinraum & Hygiene https://pharma-prozesstechnik.de/artikel/groninger-auf-der-pack-expo-international-2026-abfulltechnik-fur-rtu-behaltnisse-und-gmp-a-52d80b https://pharma-prozesstechnik.de/artikel/groninger-auf-der-pack-expo-international-2026-abfulltechnik-fur-rtu-behaltnisse-und-gmp-a-52d80b Groninger nimmt an der PACK EXPO International 2026 in Chicago teil und stellt dort sein aktuelles Maschinenportfolio für die aseptische und hygienische Pharmaabfüllung vor. Im Mittelpunkt stehen Lösungen für Ready-to-Use-Behältnisse sowie die Anforderungen der überarbeiteten EU-GMP-Annex-1-Leitlinie. Thu, 10 Sep 2026 15:05:00 GMT Abfüllen, Verpacken & Kennzeichnen