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Regelventile sind zentrale Stellglieder in pharmazeutischen Prozessanlagen – von der Dampfsterilisation bis zur Aseptikabfüllung. Dieser Artikel erläutert Funktionsprinzipien, GMP-relevante Bauformen und die…
Die Charakterisierung von Schüttgütern ist Grundvoraussetzung für eine reproduzierbare Feststoffproduktion. Welche Kenngrößen entscheidend sind, wie sie gemessen werden und welche Konsequenzen sie für Prozessauslegung…
Die Kennzeichnung von Tabletten, Kapseln und anderen festen Arzneiformen ist weit mehr als ein drucktechnischer Prozess – sie ist ein integraler Bestandteil der GMP-Compliance und der Produktsicherheit. Dieser Artikel…
Das Mischen pulverförmiger und körniger Feststoffe ist ein zentraler Prozessschritt in der pharmazeutischen Produktion – von der Wirkstoffverteilung bis zur Tablettenqualität. Welche Mischprinzipien existieren, welche…
Füllstandssensoren sind in Pharmabetrieben an Reaktoren, Puffertanks, Dosierbehältern und Feststoffsilos allgegenwärtig. Welche Messprinzipien sich für welche Applikation eignen und was GMP-Regularien an Dokumentation,…
Serialisierung ist heute ein gesetzlich vorgeschriebener Standard in der pharmazeutischen Lieferkette. Dieser Artikel erklärt die technischen Grundlagen, gängigen Systemarchitekturen und regulatorischen…
Reinräume sind das Herzstück jeder kontrollierten Pharmaproduktion – ihre Auslegung, Klassifizierung und Betriebssicherheit bestimmen maßgeblich die Produktqualität und die regulatorische Compliance. Dieser Artikel…
Das Filmcoating von Tabletten und Pellets ist ein zentraler Prozessschritt in der pharmazeutischen Feststoffproduktion. Welche physikalisch-chemischen Grundlagen, Anlagenkonzepte und Prozessparameter dabei eine Rolle…
Die aseptische Abfüllung gehört zu den anspruchsvollsten Prozessen der pharmazeutischen Produktion. Dieser Artikel erläutert die technischen Grundlagen, gängige Verfahrenskonzepte und die regulatorischen…
Temperaturmessung gehört zu den meistgenutzten Messprinzipien in der pharmazeutischen Produktion – von der Granulierung bis zur Sterilisation. Welche Sensortypen für welche Anwendung geeignet sind und was GMP-konforme…
Die aseptische Abfüllung steriler Injektions- und Infusionslösungen zählt zu den anspruchsvollsten Prozessen der pharmazeutischen Produktion. Dieser Artikel erläutert die verfahrenstechnischen Grundlagen, gängige…
Die Direktverpressung und Nasskompaktierung von Pulvergemischen zu Tabletten folgt physikalischen Gesetzmäßigkeiten, die Formulierung, Werkzeuggeometrie und Maschinendynamik gleichermaßen betreffen. Ein fundiertes…
Durchflussmessgeräte gehören zu den meisteingesetzten Feldgeräten in der Pharmaproduktion – von der Wasseraufbereitung bis zur aseptischen Abfüllung. Welche Messprinzipien sich für welche Anwendungen eignen und was…
Die Tablettierung zählt zu den zentralen Prozessen der pharmazeutischen Feststoffproduktion. Dieser Artikel erläutert die grundlegenden Wirkprinzipien, gängige Maschinenkonzepte, relevante Qualitätsparameter und die…
Das Coating von Tabletten, Pellets und Granulaten ist ein zentraler Prozessschritt in der pharmazeutischen Feststoffproduktion. Dieser Artikel erläutert die wichtigsten Verfahrensprinzipien, Anlagentypen und…
Die Granulierung ist ein zentraler Prozessschritt in der pharmazeutischen Feststoffproduktion und bestimmt maßgeblich die Qualität späterer Tabletten oder Kapseln. Welche Verfahren sich für welche Formulierungen eignen…
Die Granulierung ist ein zentraler Prozessschritt in der pharmazeutischen Feststoffproduktion und beeinflusst maßgeblich Qualität, Fließfähigkeit und Verpressbarkeit des Endprodukts. Ein Überblick über…
GEA hat auf der CPHI Mailand den ConsiGma FC Flex vorgestellt, einen Filmbeschichter, der den im Labormaßstab entwickelten Prozess auf kommerzielle Produktionsmengen überträgt.
Aseptische Abfüllung gehört zu den anspruchsvollsten Prozessen in der pharmazeutischen Produktion. Dieser Artikel erklärt die technischen Grundlagen, gängige Verfahrensprinzipien und die Anforderungen an Anlagen und…
Prozessleitsysteme bilden das Rückgrat der automatisierten Pharmaproduktion. Wer die besonderen GMP-Anforderungen an Validierung, Auditierbarkeit und Datensicherheit kennt, trifft bei Auswahl und Implementierung die…