Zum Inhalt springen
Pharma Prozesstechnik
  • Branche & Markt
  • Anlagen & Verfahren
  • Abfüllen & Verpacken
  • Automation & MSR
  • Reinraum & Hygiene
  • Labor & Feststoff
Branche:PharmaKosmetikOTC & Gesundheit
Pharma Prozesstechnik
  • Branche & Markt
  • Anlagen & Verfahren
  • Abfüllen & Verpacken
  • Automation & MSR
  • Reinraum & Hygiene
  • Labor & Feststoff
    Pharma-Prozesstechnik-Newsletter
    Die wichtigsten News aus der Pharmaproduktion direkt in Ihr Postfach.
    Newsletter abonnieren

    Info

    • Impressum
    • Datenschutz
    • Barrierefreiheit
    • Datenschutzeinstellungen

    Kontakt zur Redaktion

    Pharma ProzesstechnikKonradin Mediengruppe
    Ernst-Mey-Str. 8, 70771 Leinfelden-Echterdingen

    E-Mail: redaktion@konradin.de
    Folgen Sie uns
    Pharma Prozesstechnik
    © 2026 Pharma Prozesstechnik
    Startseite/Anlagen & Verfahren/Artikel
    Lohnkosten senken, Sicherheit erhöhen
    Bildquelle nicht angegeben
    Anlagen & Verfahren

    Lohnkosten senken, Sicherheit erhöhen

    Höchste Prozesssicherheit und hohe Anforderungen an die Hygiene – immer mehr Produkte werden unter Reinraumbedingungen produziert. Automatisierte
    Veröffentlicht
    11. Oktober 2016
    Lesezeit
    2 Minuten
    Rubrik
    Anlagen & Verfahren

    Da der Mensch selbst mit Schutzbekleidung noch ein hohes Maß an Partikel abgibt und somit Kontaminationsquelle Nummer eins ist, geht der Trend klar zu vermehrter Automatisierung im Reinraum. Je reiner ein Raum betrieben wird, desto mehr Automation wird eingesetzt. Die Güte des Reinraums darf allerdings auch durch den Einsatz der Maschinen nicht beeinträchtigt werden. Die Herausforderung: Während der Produktion sind so gut wie keine Eingriffe an den Maschinen mehr möglich und die Maschinen selbst dürfen keine Partikel in den Reinraum hineintragen.

    Günther Schilling, Geschäftsführer bei Schilling Engineering, hat sich seit Gründung seines Reinraumunternehmens mit diesen speziellen Anforderungen auseinandergesetzt: „Die automatisierten Anlagen müssen über eine Ausfallsicherheit von mehr als 99,9 % verfügen, leicht zu reinigende, verschleißarme Materialien besitzen und äußerst geringe Luftleckagen in den Ein- und Ausschleuseübergängen aufweisen. Das wiederum impliziert, dass es kaum Standardprodukte gibt.“

    Trotz der meist individuell konstruierten Automatisierungslösungen, die damit in der Anschaffung eine höhere Investition erfordern, nehmen die Anfragen nach einem mannlosen Handling zu.

    „Einsparung von Lohnkosten sowie eine leichtere und bessere Einhaltung der hohen Reinraumgüte bei der Produktion immer kleinerer und empfindlicherer Produkte“, nennt Günther Schilling als Hauptgründe.

    Eine beispielhafte Reinraumanlage ist das System CleanMediCell, das für die Produktion von pharmazeutischen Verpackungen bei der Kunststoff-Packungen AG im Schweizer Kreuzlingen installiert wurde. Die für die empfindliche Produktion eingesetzten Spritzguß- und Spritzblasmaschinen erhalten eine eigene Laminarflow-Einhausung, die die Partikelemission deutlich reduziert. Alle Maschinen werden außerhalb des Reinraums aufgestellt und an den Reinraumwänden angedockt. Die produzierten Kunststoffteile werden vollautomatisch über gekapselte Förderbänder in den Reinraum eingeschleust, in dem die finale Prüfung und die Beutelverpackung hygienisch und ohne Partikelbelastung durchgeführt werden. Die Ausschleusung der verpackten Produkte erfolgt über Materialschleusen mit aktiver Spülung. Vollautomatische Förderbänder und Hubtüren sorgen für geringe Luftleckagen und ein mannloses Handling.

    Weitere Informationen unter www.schillingengineering.de.

    Pharma

    Mehr aus Anlagen & Verfahren

    Weitere aktuelle Artikel aus der Rubrik Anlagen & Verfahren.

    Alle Anlagen & Verfahren-Artikel
    Serialisierung und Track & Trace in der Pharmaindustrie: Grundlagen, Systeme und regulatorische Anforderungen
    Anlagen & Verfahren

    Serialisierung und Track & Trace in der Pharmaindustrie: Grundlagen, Systeme und regulatorische Anforderungen

    15. Oktober 2026

    Serialisierung ist heute ein gesetzlich vorgeschriebener Standard in der pharmazeutischen Lieferkette. Dieser Artikel erklärt die technischen Grundlagen, gängigen Systemarchitekturen und regulatorischen…

    Reinraumtechnik in der Pharmaproduktion: Grundlagen, Klassifizierung und Auslegung
    Anlagen & Verfahren

    Reinraumtechnik in der Pharmaproduktion: Grundlagen, Klassifizierung und Auslegung

    14. Oktober 2026

    Reinräume sind das Herzstück jeder kontrollierten Pharmaproduktion – ihre Auslegung, Klassifizierung und Betriebssicherheit bestimmen maßgeblich die Produktqualität und die regulatorische Compliance. Dieser Artikel…

    ← Zurück zu Anlagen & VerfahrenZur Startseite

    Pharma-Prozesstechnik-Newsletter

    Die wichtigsten News aus der Pharmaproduktion direkt in Ihr Postfach.

    Zum Newsletter anmelden →
    Aseptische Abfüllung flüssiger Parenteralia: Grundlagen, Verfahren und GMP-Anforderungen
    Anlagen & Verfahren

    Aseptische Abfüllung flüssiger Parenteralia: Grundlagen, Verfahren und GMP-Anforderungen

    12. Oktober 2026

    Die aseptische Abfüllung steriler Injektions- und Infusionslösungen zählt zu den anspruchsvollsten Prozessen der pharmazeutischen Produktion. Dieser Artikel erläutert die verfahrenstechnischen Grundlagen, gängige…

    Tablettierung in der Feststoffproduktion: Grundlagen, Maschinenkonzepte und Qualitätsanforderungen
    Anlagen & Verfahren

    Tablettierung in der Feststoffproduktion: Grundlagen, Maschinenkonzepte und Qualitätsanforderungen

    9. Oktober 2026

    Die Tablettierung zählt zu den zentralen Prozessen der pharmazeutischen Feststoffproduktion. Dieser Artikel erläutert die grundlegenden Wirkprinzipien, gängige Maschinenkonzepte, relevante Qualitätsparameter und die…