Diese Richtlinien stellen besonders kleine und mittlere Pharmahersteller aber auch große Unternehmen aus dieser Branche vor große Herausforderungen. Sie schreiben vor, dass ab Februar 2019 alle verschreibungspflichtigen Medikamente mit Sicherheitsmerkmalen ausgestattet werden müssen. Zudem sind Medikamentenverpackungen zum Zwecke der Rückverfolgbarkeit zu serialisieren. Auf dem Praxistag erwarten Sie insgesamt elf Vorträge renommierter Referenten, die das Thema Fälschungssicherheit, Serialisierung und Rückverfolgbarkeit unter unterschiedlichen Gesichtspunkten erläutern. Das ausführliche Programm und die Themen der Vorträge finden Sie auf Seite 12. Ich lade Sie herzlich zum Praxistag „Serialisierung und Rückverfolgbarkeit – Der Weg zu fälschungssicheren Produkten in Pharma und Food“ ein. Anmelden können Sie sich kurzfristig noch unter www.prozesstechnik-online.de/praxistag-serialisierung.
Auch die Beiträge der vorliegenden Ausgabe widmen sich ausschließlich dem Thema Serialisierung und Rückverfolgbarkeit. Sie zeigen technische und organisatorische Lösungen auf, die dabei helfen, die EU-Richtlinien 2011/62/EU und 2016/161 effizient und möglichst zeitnah, spätestens jedoch bis 9. Februar 2019, umzusetzen. Die Zeit drängt also. Aber die Lösungen sind da, sie warten nur noch darauf, zum Einsatz zu kommen!
