Zum Inhalt springen
Pharma Prozesstechnik
  • Branche & Markt
  • Anlagen & Verfahren
  • Abfüllen & Verpacken
  • Automation & MSR
  • Reinraum & Hygiene
  • Labor & Feststoff
Branche:PharmaKosmetikOTC & Gesundheit
Pharma Prozesstechnik
  • Branche & Markt
  • Anlagen & Verfahren
  • Abfüllen & Verpacken
  • Automation & MSR
  • Reinraum & Hygiene
  • Labor & Feststoff
    Pharma-Prozesstechnik-Newsletter
    Die wichtigsten News aus der Pharmaproduktion direkt in Ihr Postfach.
    Newsletter abonnieren

    Info

    • Impressum
    • Datenschutz
    • Barrierefreiheit
    • Datenschutzeinstellungen

    Kontakt zur Redaktion

    Pharma ProzesstechnikKonradin Mediengruppe
    Ernst-Mey-Str. 8, 70771 Leinfelden-Echterdingen

    E-Mail: redaktion@konradin.de
    Folgen Sie uns
    Pharma Prozesstechnik
    © 2026 Pharma Prozesstechnik
    Startseite/Anlagen & Verfahren/Artikel
    Biocontainer für Gefrieranwendungen
    Bildquelle nicht angegeben
    Anlagen & Verfahren

    Biocontainer für Gefrieranwendungen

    Meissner erweitert die Anwendungsmöglichkeiten der Tepoflex-Biocontainer-Plattform auf Gefrier- und Auftauvorgänge. ufbauend auf der
    Veröffentlicht
    16. März 2026
    Lesezeit
    1 Minute
    Rubrik
    Anlagen & Verfahren

    Der Tepoflex-Biocontainer für Gefrier- und Auftau-Anwendungen ist in Größen von 50 ml bis 10 l erhältlich. Das flexible Einwegdesign lässt sich leicht in bestehende Einfrieren/Auftauen-Infrastrukturen integrieren und ist mit einer Vielzahl von Gefrierschränken kompatibel, darunter herkömmliche Schnellgefriergeräte und vertikale Plattengefriergeräte.

    Meissner Corp., Camarillo, USA

    Pharma

    Mehr aus Anlagen & Verfahren

    Weitere aktuelle Artikel aus der Rubrik Anlagen & Verfahren.

    Alle Anlagen & Verfahren-Artikel
    Serialisierung und Track & Trace in der Pharmaindustrie: Grundlagen, Systeme und regulatorische Anforderungen
    Anlagen & Verfahren

    Serialisierung und Track & Trace in der Pharmaindustrie: Grundlagen, Systeme und regulatorische Anforderungen

    15. Oktober 2026

    Serialisierung ist heute ein gesetzlich vorgeschriebener Standard in der pharmazeutischen Lieferkette. Dieser Artikel erklärt die technischen Grundlagen, gängigen Systemarchitekturen und regulatorischen…

    Reinraumtechnik in der Pharmaproduktion: Grundlagen, Klassifizierung und Auslegung
    Anlagen & Verfahren

    Reinraumtechnik in der Pharmaproduktion: Grundlagen, Klassifizierung und Auslegung

    14. Oktober 2026

    Reinräume sind das Herzstück jeder kontrollierten Pharmaproduktion – ihre Auslegung, Klassifizierung und Betriebssicherheit bestimmen maßgeblich die Produktqualität und die regulatorische Compliance. Dieser Artikel…

    Aseptische Abfüllung flüssiger Parenteralia: Grundlagen, Verfahren und GMP-Anforderungen
    Anlagen & Verfahren

    Aseptische Abfüllung flüssiger Parenteralia: Grundlagen, Verfahren und GMP-Anforderungen

    12. Oktober 2026

    Die aseptische Abfüllung steriler Injektions- und Infusionslösungen zählt zu den anspruchsvollsten Prozessen der pharmazeutischen Produktion. Dieser Artikel erläutert die verfahrenstechnischen Grundlagen, gängige…

    Tablettierung in der Feststoffproduktion: Grundlagen, Maschinenkonzepte und Qualitätsanforderungen
    Anlagen & Verfahren

    Tablettierung in der Feststoffproduktion: Grundlagen, Maschinenkonzepte und Qualitätsanforderungen

    9. Oktober 2026

    Die Tablettierung zählt zu den zentralen Prozessen der pharmazeutischen Feststoffproduktion. Dieser Artikel erläutert die grundlegenden Wirkprinzipien, gängige Maschinenkonzepte, relevante Qualitätsparameter und die…

    ← Zurück zu Anlagen & VerfahrenZur Startseite

    Pharma-Prozesstechnik-Newsletter

    Die wichtigsten News aus der Pharmaproduktion direkt in Ihr Postfach.