Zum Inhalt springen
Pharma Prozesstechnik
  • Branche & Markt
  • Anlagen & Verfahren
  • Abfüllen & Verpacken
  • Automation & MSR
  • Reinraum & Hygiene
  • Labor & Feststoff
Pharma Prozesstechnik
  • Branche & Markt
  • Anlagen & Verfahren
  • Abfüllen & Verpacken
  • Automation & MSR
  • Reinraum & Hygiene
  • Labor & Feststoff
    Pharma-Prozesstechnik-Newsletter
    Die wichtigsten News aus der Pharmaproduktion direkt in Ihr Postfach.
    Newsletter abonnieren

    Info

    • Impressum
    • Datenschutz
    • Barrierefreiheit
    • Datenschutzeinstellungen

    Kontakt zur Redaktion

    Pharma ProzesstechnikKonradin Mediengruppe
    Ernst-Mey-Str. 8, 70771 Leinfelden-Echterdingen

    E-Mail: redaktion@konradin.de
    Folgen Sie uns
    Pharma Prozesstechnik
    © 2026 Pharma Prozesstechnik
    Startseite/Abfüllen, Verpacken & Kennzeichnen/Artikel
    Abfüllen kleiner Chargen in Vials
    Bildquelle nicht angegeben
    Abfüllen, Verpacken & Kennzeichnen

    Abfüllen kleiner Chargen in Vials

    Mit Cellefill ist das Abfüllen kleiner Chargen in Vials möglich. Die Markteinführung von neuen Therapien verkürzt sich dadurch.
    Veröffentlicht
    18. Oktober 2022
    Lesezeit
    2 Minuten
    Rubrik
    Abfüllen, Verpacken & Kennzeichnen

    Flexicon Liquid Filling und Franz Ziel präsentieren mit Cellefill ein Turnkey-System zum Befüllen und Verschließen von Vials mit integrierter Barrierelösung. Cellefill nutzt vorgefertigte und konfigurierbare Module, um die Projektzeit zu verkürzen und dadurch Therapien schneller auf den Markt zu bringen.

    In der klinischen Prüfungsphase auf dem Weg zur Markteinführung ist bei Arzneimitteln für neuartige Therapien (ATMP), einschließlich Zell- und Gentherapeutika und Biopharmazeutika die Einhaltung der Good Manufacturing Practice (GMP), der spezifischen Kundenanforderungen und eine effiziente aseptische Herstellung von entscheidender Bedeutung.

    Um diese Anforderungen zu erfüllen, kombiniert Cellefill die Funktionen des aseptischen FPC60 Fill/Finish-Systems für Vials von Flexicon mit Barrieretechnologien von Franz Ziel. Das Prozessdesign von Cellefill umfasst den Einsatz von Single-Use-Systemen (SUS) und vorsterilisierten Ready-to-Use-(RTU)-Packmitteln, die über ein No-Touch-Transfer-(NTT)-Debagging-System in den Abfüllbereich der Reinheitsklasse A eingebracht werden. Cellefill ist eine GMP-konforme Lösung, die ein hohes Maß an Flexibilität im Prozess bietet und so die Herstellung von ATMPs und Biologika beschleunigt.

    Kleine Chargen abfüllen

    Die zunehmende Bedeutung der personalisierten Medizin bei ATMPs und biologischen Therapien hat zu einem Wandel in der Batchproduktion geführt. Biopharmaunternehmen suchen verstärkt nach Lösungen für eine kostengünstige Produktion und Validierung der für patientenspezifische Medikamente benötigten kleineren Chargengrößen.

    Cellefill erfüllt diese Kundenbedürfnisse und maximiert die Produktionseffizienz mit Funktionen wie rezeptgesteuerter, ferngesteuerter Chargen-Einrichtung ohne Produktverlust. Dabei sind keine Formatteile für das gesamte Vial-Sortiment erforderlich.

    Hochgenaue Schlauchpumpe

    Cellefill wurde als Lösung für verschiedene Abfüllanforderungen und Reinraumklassen entwickelt und ist in drei Modellen mit unterschiedlichen Barrieretechnologien verfügbar. Jedes Modell bietet ein hohes Maß an Prozess- und Qualitätssicherung mit einer hochgenauen Schlauchpumpe, integriertem Barrieresystem und Überwachung der Reinheitsbereiche. Cellefill minimiert die Zeit für den Chargenwechsel durch eine verbesserte Reinigungsfähigkeit, schnelle Vapour-Phase Hydrogen Peroxide-(VHP)-Zykluszeiten und einen Gloveless-Betrieb im aseptischen Kernbereich der Anlage. Gleichzeitig bleibt die Möglichkeit eines risikobasierten, konformen Eingriffes erhalten, falls dies in seltenen Fällen erforderlich ist, um den Verlust einer Charge zu verhindern.

    Pharma

    Mehr aus Abfüllen, Verpacken & Kennzeichnen

    Weitere aktuelle Artikel aus der Rubrik Abfüllen, Verpacken & Kennzeichnen.

    Alle Abfüllen, Verpacken & Kennzeichnen-Artikel
    Kennzeichnung fester Arzneiformen: Grundlagen, Anforderungen und Systemauswahl
    Abfüllen, Verpacken & Kennzeichnen

    Kennzeichnung fester Arzneiformen: Grundlagen, Anforderungen und Systemauswahl

    16. Oktober 2026

    Die Kennzeichnung von Tabletten, Kapseln und anderen festen Arzneiformen ist weit mehr als ein drucktechnischer Prozess – sie ist ein integraler Bestandteil der GMP-Compliance und der Produktsicherheit. Dieser Artikel…

    Aseptische Abfüllung flüssiger Arzneiformen: Grundlagen, Verfahren und GMP-Anforderungen
    Abfüllen, Verpacken & Kennzeichnen

    Aseptische Abfüllung flüssiger Arzneiformen: Grundlagen, Verfahren und GMP-Anforderungen

    13. Oktober 2026

    Die aseptische Abfüllung gehört zu den anspruchsvollsten Prozessen der pharmazeutischen Produktion. Dieser Artikel erläutert die technischen Grundlagen, gängige Verfahrenskonzepte und die regulatorischen…

    ← Zurück zu Abfüllen, Verpacken & KennzeichnenZur Startseite

    Pharma-Prozesstechnik-Newsletter

    Die wichtigsten News aus der Pharmaproduktion direkt in Ihr Postfach.

    Zum Newsletter anmelden →
    Festo zeigt CECC-AX-Steuerung für Liquid-Dispensing auf der Compamed 2026
    Abfüllen, Verpacken & Kennzeichnen

    Festo zeigt CECC-AX-Steuerung für Liquid-Dispensing auf der Compamed 2026

    5. Oktober 2026

    Auf der Compamed 2026 präsentiert Festo die neue Steuerung CECC-AX in einer Liquid-Dispensing-Applikation – mit kombinierter SPS- und Python-Programmierung.

    Nemera und SCHOTT Pharma präsentieren verifizierten Pen-Injektor mit sterilem Kartuschensy stem
    Abfüllen, Verpacken & Kennzeichnen

    Nemera und SCHOTT Pharma präsentieren verifizierten Pen-Injektor mit sterilem Kartuschensy stem

    30. September 2026

    Nemera und SCHOTT Pharma haben eine verifizierte Pen-Injektor-Plattform mit integriertem sterilem Kartuschensystem entwickelt. Die Kombination aus Wirkstoffbehälter und Applikationsgerät soll Entwicklungszeiten…