Abk.: QRM.
Systematischer Prozess für die Beurteilung, Steuerung, Kommunikation und Überwachung von Qualitätsrisiken von Arzneimitteln über den Produkt-Lebenszyklus (vgl. Anhang 20 zum EG-GMP-Leitfaden, Kapitel 4), wobei alle Firmentätigkeiten in Bezug auf die Patientensicherheit betrachtet werden.
© 2013 – ECV – Lexikon der Pharmatechnologie