Systematischer Prozess für die Beurteilung, Steuerung, Kommunikation und Überwachung von Qualitätsrisiken von Arzneimitteln über den Produkt-Lebenszyklus (vgl. Anhang 20 zum EG-GMP-Leitfaden, Kapitel 4).
© 2013 – ECV – Lexikon der Pharmatechnologie
Systematischer Prozess für die Beurteilung, Steuerung, Kommunikation und Überwachung von Qualitätsrisiken von Arzneimitteln über den Produkt-Lebenszyklus (vgl. Anhang 20 zum EG-GMP-Leitfaden, Kapitel 4).
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