Apparatebauer und -installateure, die Anlagensysteme aus austenitischen Edelstahllegierungen vorzugsweise für sensible Anwendungen in der Pharma- bzw. Biotechnologieindustrie herstellen, müssen auf langjährige, einschlägige Erfahrungen verweisen können, rein „weiße” (= Austenit-Verarbeitung) Werkstattbereiche und Produktions- sowie Prüftechnikanlagen ausweisen können, über laufend geschultes und erfahrenes Personal verfügen und v. a. ein Qualitätssicherungssystem nach ISO 9000 nachweisen.
Aus Kundensicht ist es dringend zu empfehlen, speziell neue und vordergründig sehr kostengünstige Anbieter gegebenenfalls von erfahrenen Auditingenieuren auf deren technisch prinzipielle Unbedenklichkeit hinsichtlich umfassender technischer Lieferfähigkeit prüfen zu lassen.
© 2013 – ECV – Lexikon der Pharmatechnologie