Einrichtung des Europarates, die im Auftrag der European Medicines Agency tätig ist.
Im Verantwortungsbereich des EDQM liegt die Erarbeitung des Europäischen Arzneibuchs. Es stellt zudem Konformitätsbescheinigungen für Arzneistoffe und pharmazeutische Hilfsstoffe aus, durch die der Dokumentationsumfang bei Arzneimittelzulassungsverfahren reduziert und vereinheitlicht wird.
© 2013 – ECV – Lexikon der Pharmatechnologie