Zum Inhalt springen
Pharma Prozesstechnik
  • Branche & Markt
  • Anlagen & Verfahren
  • Abfüllen & Verpacken
  • Automation & MSR
  • Reinraum & Hygiene
  • Labor & Feststoff
Branche:PharmaKosmetikOTC & Gesundheit
Pharma Prozesstechnik
  • Branche & Markt
  • Anlagen & Verfahren
  • Abfüllen & Verpacken
  • Automation & MSR
  • Reinraum & Hygiene
  • Labor & Feststoff
    Pharma-Prozesstechnik-Newsletter
    Die wichtigsten News aus der Pharmaproduktion direkt in Ihr Postfach.
    Newsletter abonnieren

    Info

    • Impressum
    • Datenschutz
    • Barrierefreiheit
    • Datenschutzeinstellungen

    Kontakt zur Redaktion

    Pharma ProzesstechnikKonradin Mediengruppe
    Ernst-Mey-Str. 8, 70771 Leinfelden-Echterdingen

    E-Mail: redaktion@konradin.de
    Folgen Sie uns
    Pharma Prozesstechnik
    © 2026 Pharma Prozesstechnik
    Startseite/Lexikon Pharmatechnologie/Artikel
    Entfettungsmaßnahme
    Bildquelle nicht angegeben
    Lexikon Pharmatechnologie

    Entfettungsmaßnahme

    Sachgerechte und reproduzierbare Entfernung von (organischen) Fettschichten. Im Zuge der Herstellung von technischen Halbzeugen bzw. Apparaten im
    Veröffentlicht
    01. Januar 2013
    Lesezeit
    1 Minute
    Rubrik
    Lexikon Pharmatechnologie

    Im Zuge der Herstellung von technischen Halbzeugen bzw. Apparaten im Edelstahlapparatebau müssen Edelstahloberflächen sowohl vor spezifischen Bearbeitungsprozessen, wie Glühen, Schweißen, chemisches Beizen, elektrochemisches Polieren, Passivieren (Passivierung) etc., aber auch vor dem Praxiseinsatz nachhaltig und sicher entfettet werden.

    Entfettungsoperationen können entweder durch organische Lösungsmittel, wie Aceton, Isopropylalkohol, Trichlorethylen, Perchlorethylen oder ähnlich, oder aber durch alkalische (Laugen) Spüloperationen mit wässrigen NaOH- oder KOH-Lösungen erfolgreich abgewickelt werden.

    Für alle Entfettungsoperationen sind die Parameter betreffend Medium, Temperatur, Zeit exakt zu definieren, um reproduzierbare Ergebnisse zu erhalten; ebenso ist das Reinigungsziel – etwa zulässige Restverunreinigungen in mg/m2 – und die Methode der Prüfung auf Restfette – etwa Eluierung und nachfolgende Gaschromatographie zur Ermittlung der Restverunreinigung – exakt zu definieren.

    © 2013 – ECV – Lexikon der Pharmatechnologie

    Pharma
    ← Zurück zu Lexikon PharmatechnologieZur Startseite

    Pharma-Prozesstechnik-Newsletter

    Die wichtigsten News aus der Pharmaproduktion direkt in Ihr Postfach.

    Zum Newsletter anmelden →