„Da unsere aktuelle Pipeline weiter reift und mehr Produkte sich einer möglichen Markteinführung nähern, sind wir in eine entscheidende Phase hoher Investitionen eingetreten“, sagte Hubertus von Baumbach, Vorsitzender der Unternehmensleitung. „Nun kommt es darauf an, dass wir jede Gelegenheit nutzen, um diese neuen Behandlungen so schnell wie möglich zu den Patienten zu bringen – das hat für uns oberste Priorität.“
Human Pharma: Investitionen in bestehende Produkte und Neueinführungen
Der Umsatz im Bereich Human Pharma stieg um Währungseffekte bereinigt um 7,0 % auf 21,9 Mrd. Euro, angeführt von Jardiance und Ofev. Der Umsatz von Jardiance, das neben Typ-2-Diabetes und Herzinsuffizienz nun auch zur Behandlung von chronischer Nierenerkrankung zugelassen ist, stieg um 14,6 % auf 8,4 Mrd. Euro. Ofev, das zur Behandlung der idiopathischen Lungenfibrose und bestimmter fibrosierender interstitieller Lungenerkrankungen eingesetzt wird, wuchs um 8,9 % auf 3,8 Mrd. Euro, ebenfalls um Währungseffekte bereinigt.
Die Forschungspipeline im Bereich Human Pharma umfasst mehr als zehn neue Phase-II- und Phase-III-Studien. Diese starten in den kommenden 12 bis 18 Monaten und werden in den nächsten fünf Jahren zu einer Reihe bedeutender Markteinführungen beitragen. Die Aufwendungen für Forschung und Entwicklung im Bereich Human Pharma stiegen auf 5,7 Mrd. Euro oder 27,6 % des Nettoumsatzes des Geschäftsbereichs.
Nach positiven Daten aus zulassungsrelevanten Studien bereitet das Unternehmen eine Reihe neuer Produkteinführungen vor, die in diesem Jahr mit der möglichen Markteinführung von Zongertinib und Nerandomilast beginnen soll. Nerandomilast hat das Potenzial, die Versorgung von Patienten mit idiopathischer Lungenfibrose (Fibroneer-IPF) und progredienter Lungenfibrose (Fibroneer-ILD) zu verbessern. Beide Studien haben ihren primären Endpunkt erreicht.
Zongertinib wäre im Falle einer Zulassung die erste oral verabreichte, zielgerichtete Therapie für vorbehandelte HER2-mutierte Lungenkrebspatienten. Die Entwicklung von Zongertinib wurde aufgrund positiver Phase-1b-Daten der Beamion LUNG-1-Studie beschleunigt. Zongertinib wurde im Allgemeinen gut vertragen, mit einer geringen toxizitätsbedingten Abbruchrate (3 %). Weitere Studien zu HER2-veränderten soliden Tumoren laufen.
Sowohl Zongertinib als auch Nerandomilast wurden bei Zulassungsbehörden weltweit eingereicht. Sofern die Zulassungen erteilt werden, erwartet das Unternehmen die ersten Markteinführungen in den USA in der zweiten Jahreshälfte.
Tiergesundheit: schnelle Reaktion auf grenzüberschreitende Tierkrankheiten
Der Umsatz im Bereich Tiergesundheit stieg im Jahr 2024 währungsbereinigt um 1,9 % auf 4,7 Mrd. Euro, was vor allem auf Haustier-Antiparasitika und -Therapeutika, sowie Medikamente für Geflügel und Nutztiere zurückzuführen ist. Die Nexgard-Antiparasitika bauten ihre marktführende Position weiter aus und wuchsen um 14,0 % währungsbereinigt auf 1,3 Mrd. Euro.
