Zum Inhalt springen
Pharma Prozesstechnik
  • Branche & Markt
  • Anlagen & Verfahren
  • Abfüllen & Verpacken
  • Automation & MSR
  • Reinraum & Hygiene
  • Labor & Feststoff
Branche:PharmaKosmetikOTC & Gesundheit
Pharma Prozesstechnik
  • Branche & Markt
  • Anlagen & Verfahren
  • Abfüllen & Verpacken
  • Automation & MSR
  • Reinraum & Hygiene
  • Labor & Feststoff
    Pharma-Prozesstechnik-Newsletter
    Die wichtigsten News aus der Pharmaproduktion direkt in Ihr Postfach.
    Newsletter abonnieren

    Info

    • Impressum
    • Datenschutz
    • Barrierefreiheit
    • Datenschutzeinstellungen

    Kontakt zur Redaktion

    Pharma ProzesstechnikKonradin Mediengruppe
    Ernst-Mey-Str. 8, 70771 Leinfelden-Echterdingen

    E-Mail: redaktion@konradin.de
    Folgen Sie uns
    Pharma Prozesstechnik
    © 2026 Pharma Prozesstechnik
    Startseite/Abfüllen, Verpacken & Kennzeichnen/Artikel
    Bausch+Ströbel setzt Additive Fertigung für GMP-konforme Fülllinien-Komponenten ein
    Foto: Foto: CRYSTALWEED cannabis / Unsplash
    Abfüllen, Verpacken & Kennzeichnen

    Bausch+Ströbel setzt Additive Fertigung für GMP-konforme Fülllinien-Komponenten ein

    Rapid.tech 3D Excellence Award 2026: Stoppertrack und Stoppereinsetzstation als Referenzprojekte
    Veröffentlicht
    19. August 2026
    Lesezeit
    1 Minute
    Rubrik
    Abfüllen, Verpacken & Kennzeichnen

    Bausch+Ströbel hat zwei Komponenten für pharmazeutische Abfüllanlagen mittels additiver Fertigung neu konzipiert: einen patentierten Stoppertrack sowie eine Stoppereinsetzstation, jeweils in konventioneller und additiv gefertigter Ausführung. Beide Bauteile sind sicherheitsrelevant im Kontext der Annex-1-konformen Sterilabfüllung, wo Kontaminationskontrolle und Partikelfreiheit entscheidende Anforderungen darstellen.

    Die additive Fertigung ermöglicht dabei komplexere Geometrien, die mit spanenden Verfahren schwer oder nicht realisierbar sind – etwa für verbesserte Reinigbarkeit oder reduzierten Totraumanteil. Bausch+Ströbel wurde für diese Entwicklung mit dem rapid.tech 3D Excellence Award 2026 ausgezeichnet, was die wachsende Relevanz von 3D-Druck in der GMP-Produktionsumgebung unterstreicht.

    Für den europäischen Markt ist die Entwicklung relevant, da der überarbeitete EU-GMP-Annex 1 (in Kraft seit 2023) erhöhte Anforderungen an Anlagendesign und Kontaminationsprävention stellt. Additive Fertigung wird damit zunehmend als werkzeugtechnische Antwort auf regulatorische Anforderungen in der Sterilabfüllung diskutiert.

    Quelle: Bausch+Ströbel – https://www.bausch-stroebel.com/en/company/current/news-complete/additive-manufacturing

    Pharma

    Mehr aus Abfüllen, Verpacken & Kennzeichnen

    Weitere aktuelle Artikel aus der Rubrik Abfüllen, Verpacken & Kennzeichnen.

    Alle Abfüllen, Verpacken & Kennzeichnen-Artikel
    Kennzeichnung fester Arzneiformen: Grundlagen, Anforderungen und Systemauswahl
    Abfüllen, Verpacken & Kennzeichnen

    Kennzeichnung fester Arzneiformen: Grundlagen, Anforderungen und Systemauswahl

    16. Oktober 2026

    Die Kennzeichnung von Tabletten, Kapseln und anderen festen Arzneiformen ist weit mehr als ein drucktechnischer Prozess – sie ist ein integraler Bestandteil der GMP-Compliance und der Produktsicherheit. Dieser Artikel…

    Aseptische Abfüllung flüssiger Arzneiformen: Grundlagen, Verfahren und GMP-Anforderungen
    Abfüllen, Verpacken & Kennzeichnen

    Aseptische Abfüllung flüssiger Arzneiformen: Grundlagen, Verfahren und GMP-Anforderungen

    13. Oktober 2026

    Die aseptische Abfüllung gehört zu den anspruchsvollsten Prozessen der pharmazeutischen Produktion. Dieser Artikel erläutert die technischen Grundlagen, gängige Verfahrenskonzepte und die regulatorischen…

    Festo zeigt CECC-AX-Steuerung für Liquid-Dispensing auf der Compamed 2026
    Abfüllen, Verpacken & Kennzeichnen

    Festo zeigt CECC-AX-Steuerung für Liquid-Dispensing auf der Compamed 2026

    5. Oktober 2026

    Auf der Compamed 2026 präsentiert Festo die neue Steuerung CECC-AX in einer Liquid-Dispensing-Applikation – mit kombinierter SPS- und Python-Programmierung.

    Nemera und SCHOTT Pharma präsentieren verifizierten Pen-Injektor mit sterilem Kartuschensy stem
    Abfüllen, Verpacken & Kennzeichnen

    Nemera und SCHOTT Pharma präsentieren verifizierten Pen-Injektor mit sterilem Kartuschensy stem

    30. September 2026

    Nemera und SCHOTT Pharma haben eine verifizierte Pen-Injektor-Plattform mit integriertem sterilem Kartuschensystem entwickelt. Die Kombination aus Wirkstoffbehälter und Applikationsgerät soll Entwicklungszeiten…

    ← Zurück zu Abfüllen, Verpacken & KennzeichnenZur Startseite

    Pharma-Prozesstechnik-Newsletter

    Die wichtigsten News aus der Pharmaproduktion direkt in Ihr Postfach.